Ementa/Descrição: |
INTRODUÇÃO ÀS REAÇÕES ORGÂNICAS: Homólise e heterólise Carbocátions, carbânions e radicais livres, Reações de Substituição, Reações de Adição, Reações de Eliminação, Rearranjo, Reações de Radicais livres. Reações de Substituição Nucleofílica: Nucleófilos Grupos de saída, Cinética da Substituição Nucleofílica, Mecanismo SN2, Teoria do Estado de Transição, Estereoquímica das reações SN2, Reações SN1 Mecanismo SN1, Etapas Determinantes da Velocidade em SN1, Carbocátions Estabilidades Relativas, Estereoquímica das reações SN1, Solvólise, Fatores que afetam as velocidades das reações SN1 e SN2 - Efeito do substrato, efeito da concentração e da força do nucleófilo, efeito do solvente, natureza do grupo de saída. Reações de eliminação: Desidroalogenação, Bases usadas, Mecanismo E2 e E1, Substituição versus Eliminação - SN2 X E2 e SN1 X E1, Estabilidade relativa de alcenos, Reações de eliminação Orientação da dupla ligação regra de Zaitsev, Estereoquímica das reações E2 Orientação dos grupos no Estado de Transição, Desidratação de álcoois - Mecanismos para desidratação de álcoois secundários e terciários Mecanismo E1, Desidratação de álcoois - Mecanismos para desidratação de álcoois primários Mecanismo E2, Rearranjos moleculares nas reações de eliminação. Reações de Adição: Mecanismo das Reações de Adição de haletos de hidrogênio a alcenos A regra de Markovnikov, Estereoquímica das reações de Adição a alcenos Adição anti, Adição de ácido sulfúrico a alcenos, Adição de água a alcenos, Adição de bromo e cloro a alcenos, Estereoquímica da Adição de halogênios a alcenos, Formação de haloidrinas, Adições a alcinos, Oxidações e reduções de alcenos e alcinos Adição sin, Clivagem oxidativa de alcenos Ozonólise. Reações radicalares: Produção de radicais e energia de dissociação homolítica de ligações, Estabilidade relativa de radicais, Reações radicalares e seus mecanismos.
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