Banca de QUALIFICAÇÃO: CLAUDIANE SARMENTO VIANA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : CLAUDIANE SARMENTO VIANA
DATA : 10/02/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Sala 432 - BMT2
TÍTULO:

VARIABILIDADE MOLECULAR DE Fusarium solani AGENTE CAUSAL DA PODRIDÃO SECA DE RAÍZES DE MANDIOCA DA REGIÃO OESTE DO PARÁ

PALAVRAS-CHAVES:

Estrutura genética. Micro-escala. Ciclo sexual críptico.

PÁGINAS: 29
RESUMO:

A mandioca (Manihot esculenta) é de grande importância para a região Oeste do Pará, mas nos últimos anos, produtores estão apresentando dificuldades em manter a cultura em razão da ocorrência de doenças provocadas por fitopatógenos, entre eles Fusarium solani, agente causal de podridão radicular. Materiais micropropagados estão sendo entregues aos produtores principalmente nas comunidades produtoras de Santarém, Mojuí e Belterra com o intuito de minimizar os danos, mas ainda insuficiente para conter danos severos, podendo ser explicado pela variabilidade do patógeno na região. Este trabalho visa determinar a variabilidade molecular e patogênica de isolados de Fusarium solani, principal agente causal da podridão seca das raízes de mandioca, tanto em microescala como entre municípios da região Oeste do Pará, com a intenção de compreender a interação patógeno-hospedeiro e assim obter informações visando o planejamento de manejo e conservação da mandioca. Os isolados usados neste trabalho serão obtidos por isolamento ou pela coleção do Laboratório Genética da interação- LGI/ Ufopa. A caracterização em microescala será realizada em uma área com alta incidência enquanto na caracterização em macroescala, raízes com podridões serão coletadas no mínimo de 7 municípios da região. O isolamento a partir do tecido de raízes será feito a partir da desinfecção com álcool e hipoclorito de sódio; plaqueamento em meio BDA suplementado com amoxilina (100ug/ml), acondicionado a 25°C; purificação; conservação e produção de colônias monospóricas. Os isolados serão conservados pelo método Castellani e com óleo mineral. No processo de extração de DNA será utilizado o kit Wizard e a caracterização molecular pelo uso das técnicas moleculares RAPD e ISSR com 10 e 4 primers, respectivamente, através do uso da PCR. Bandas serão geradas e visualizadas por meio de eletroforese em agarose e coradas com blue green, visualizadas em transluminador de luz azul. As bandas serão codificadas como presença ou ausência (1 ou 0, respectivamente). Dendrogramas serão obtidos pelo agrupamento UPGMA a partir da matriz de similaridade genética gerada através do coeficiente de Jaccard entre os isolados de Fusarium solani e a estrutura genética da população ou subpopulações da espécie serão estimadas pela AMOVA. A variabilidade patogênica será avaliada dos isolados obtidos em microescala e dos representantes de cada grupo obtido nos agrupamentos. Espera-se poder inferir: a via preferencial de reprodução (clonal, sexual ou mista) e variabilidade existente em microescala; assim como a variabilidade entre as comunidades e os municípios da região Oeste do Pará. Determinar se há variabilidade na patogenicidade em microescala e em macroescala, e se está associada com a variabilidade molecular. Como consequências, esperasse que este trabalho possa auxiliar nas tomadas de decisões no manejo e na escolha de variedades, garantindo uma produção mais estável para a agricultura familiar e evitando a erosão genética desta espécie tão importante para o Brasil.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1966924 - CARLOS IVAN AGUILAR VILDOSO
Externo ao Programa - 1783034 - EDWIN CAMACHO PALOMINO - nullInterno - 1987988 - GABRIEL IKETANI COELHO