| Ementa/Descrição: |
INTRODUÇÃO ÀS REAÇÕES ORGÂNICAS: Homólise e heterólise – Carbocátions, carbânions e radicais livres, Reações de Substituição, Reações de Adição, Reações de Eliminação, Rearranjo, Reações de Radicais livres. Reações de Substituição Nucleofílica: Nucleófilos – Grupos de saída, Cinética da Substituição Nucleofílica, Mecanismo SN2, Teoria do Estado de Transição, Estereoquímica das reações SN2, Reações SN1 – Mecanismo SN1, Etapas Determinantes da Velocidade em SN1, Carbocátions – Estabilidades Relativas, Estereoquímica das reações SN1, Solvólise, Fatores que afetam as velocidades das reações SN1 e SN2 - Efeito do substrato, efeito da concentração e da força do nucleófilo, efeito do solvente, natureza do grupo de saída. Reações de eliminação: Desidroalogenação, Bases usadas, Mecanismo E2 e E1, Substituição versus Eliminação - SN2 vs E2 e SN1 vs E1, Estabilidade relativa de alcenos, Reações de eliminação – Orientação da dupla ligação – regra de Zaitsev, Estereoquímica das reações E2 – Orientação dos grupos no Estado de Transição, Desidratação de álcoois - Mecanismos para desidratação de álcoois secundários e terciários – Mecanismo E1, Desidratação de álcoois - Mecanismos para desidratação de álcoois primários – Mecanismo E2, Rearranjos moleculares nas reações de eliminação. Reações de Adição: Mecanismo das Reações de Adição de haletos de hidrogênio a alquenos – A regra de Markovnikov, Estereoquímica das reações de Adição a alcenos – Adição anti, Adição de ácido sulfúrico a alcenos, Adição de água a alquenos, Adição de bromo e cloro a alquenos, Estereoquímica da Adição de halogênios a alquenos, Formação de haloidrinas, Adições a alquinos, Oxidações e reduções de alcenos e alquinos – Adição sin, Clivagem oxidativa de alcenos – Ozonólise. Reações radicalares: Produção de radicais e energia de dissociação homolítica de ligações, Estabilidade relativa de radicais, Reações radicalares e seus mecanismos. |
