O objetivo deste trabalho foi realizar a caracterização química de óleos essenciais de plantas da Amazônia e avaliar o perfil neurofarmacológico de óleos essenciais (OE) de plantas aromáticas na região Oeste do Pará, bem como realizar estudos de docagem molecular com os compostos majoritários dos OE, como forma de elucidar a interação ligante-receptor com a enzima acetilcolinesterase (AChE), enzima esta que tem sido amplamente estudada como alvo terapêutico da Doença de Alzheimer. Neste estudo, foi realizada uma triagem de óleos essenciais a partir do Banco do Laboratório de Bioprospecção e Biologia Experimental (LabBBEx) da Universidade Federal do Oeste do Pará (UFOPA), onde um total de doze óleos foram testados em relação à sua capacidade de inibição da AChE. Destas amostras, 5 foram selecionadas para continuidade dos estudos, devido apresentarem forte inibição frente a enzima, sendo estas: Lippia origanoides; Curcuma longa, Zingiber officinale, Myrcia sylvatica e Lippia alba, esta última sendo três quimiotipos (citral, carvona e linalol). Os testes anticolinesterásicos foram realizados in vitro, através de bioautografia e teste quantitativo de Ellman. A composição química dos OE foi determinada por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-EM), e a docagem molecular foi realizada com os componentes majoritários dos OE, como forma de avaliar a interação destes com o sítio ativo da AChE. Este trabalho está dividido em quatro capítulos. No Capítulo 1, foi avaliada a atividade anticolinesterásica dos três quimiotipos de Lippia alba: citral, carvona e linalol. Todos os quimiotipos apresentaram atividade significativa, com destaque para o quimiotipo carvona (IC50 = 0,1 μg/mL). O estudo de docagem demonstrou interações fortes entre os constituintes principais e os resíduos da AChE, indicando o potencial biotecnológico da espécie. O Capítulo 2 abordou a atividade anticolinesterásica dos OEs de Curcuma longa e Zingiber officinale, testados isoladamente e em combinação. Os óleos individuais demonstraram forte inibição da AChE (IC50 de 0,33 e 0,38 μg/mL, respectivamente), enquanto a mistura reduziu o efeito inibitório (IC50 = 0,64 μg/mL). Os principais compostos também apresentaram interações favoráveis no sítio ativo da AChE, similares ao fármaco padrão donepezil. No Capítulo 3 foi investigado se o óleo essencial de Myrcia sylvatica apresenta além da atividade anticolinesterásica, efeito ansiolítico e antidepressivo por inalação do óleo em modelo animal, por se tratar de uma espécie que vem sendo usada pela população vpara fins de promoção de bem-estar. O óleo reduziu significativamente os comportamentos ansiosos e depressivos, sem alterar a memória, aprendizado ou coordenação motora. Além disso, apresentou atividade anticolinesterásica in vitro (IC50 = 0,47 μg/mL), indicando potencial terapêutico para condições cognitivas relacionadas à AChE. No Capítulo 4, foi explorado o potencial terapêutico do OE de Lippia origanoides e de sua nanoformulação, que demonstraram elevada estabilidade e bioatividade. A análise de docagem molecular indicou fortes afinidades de ligação dos compostos principais com a AChE. Testes in silico mostraram perfis farmacocinéticos favoráveis, incluindo boa penetração na barreira hematoencefálica, destacando a viabilidade do OE como candidato promissor no desenvolvimento de terapias naturais para doenças neurodegenerativas. Os resultados obtidos evidenciam o potencial neurofarmacológico de óleos essenciais de plantas aromáticas da Amazônia, principalmente no desenvolvimento de terapias alternativas para a Doença de Alzheimer e outros distúrbios neurológicos como ansiedade e depressão.