SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE ZEÓLITA TIPO A OBTIDA A PARTIR DE CAULIM NATURAL DA AMAZÔNIA PARA APLICAÇÃO EM TRATAMENTO DE ÁGUA
Zeólita tipo A; peneira molecular; síntese de zeólita; caulim da Amazônia.
A água é um recurso natural fundamental para a vida e nos últimos anos tem sofrido intensa pressão antrópica, como consequência, já ocorre falta de água potável em alguns países. A região amazônica, conhecida mundialmente por possuir a maior bacia hidrográfica de água doce do mundo, ao longo dos anos, teve suas águas superficiais impactadas negativamente devido à exploração mineral, uso do solo e ocupação humana. Esses impactos trouxeram graves consequências às populações tradicionais que vivem ao longo das margens dos rios que compõem a bacia amazônica. Diante disso, a presente pesquisa estudou a viabilidade do uso de zeólita tipo A sintetizada em laboratório a partir de caulim proveniente da Amazônia para aplicação como cerâmica para filtros de água. Conforme identificado na literatura, a zeólita tem capacidade de servir como meio filtrante devido sua característica chamada “peneira molecular”, isso permite a remoção total de metais pesados dissolvidos no fluido. A síntese foi feita usando o método hidrotermal com calcinação ocorrendo em forno mufla a 800ºC por 2h e seguida de troca catiônica (Na+) na presença de solução de 2,25 mol/L NaOH, aquecida junto ao caulim ativado condicionado num reator, à temperatura de 110ºC por 4h. As amostras de zeólita tipo A foram caracterizadas pelos métodos de difração de raio X- DRX e análise termo analítico (TG/DTG/DSC/DTA), conformadas em pellets e calcinados a 500, 600 e 700ºC por 4h. As peças foram avaliadas fisicamente quanto à porosidade e resistência mecânica à passagem da água. A pesquisa concluiu que o processo de síntese de zeólita A é eficiente para todas as amostras utilizadas e o processo de queima das peças conformadas apresentou melhores resultados para a amostra identificada como zeo_04 na temperatura de 700ºC, ela mostrou resistência mecânica satisfatória mantendo a mesma fase cristalográfica.