Reaproveitamento de resíduo madeireiro de Handroanthus serratifolius como proposta de formulação tópica a base de manteiga vegetal de Astrocaryum murumurucom potencial antibacteriano
Naftoquinona. Sistema de liberação de fármacos. Antibacteriano. Ipê amarelo. S. aureus.
O recorrente desenvolvimento de resistência às diversas classes de antimicrobianos por patógenos humanos e animais, provoca um grave problema de ineficiência ao tratamento medicamentoso, gerando sérios agravos de saúde pública e de ordem econômica. Assim, faz-se necessária a busca de novos produtos naturais com propriedades antimicrobianas no combate às bactérias multirresistentes como Staphylococcus aureus, responsável por várias doenças, incluindo infecções dermatológicas (acnes, foliculite, carbúnculos, furúnculos e celulites) e outras infecções graves. O lapachol, uma naftoquinona extraída do ipê, é um potencial candidato para aplicação como antibiótico, mas que apresenta limitações de uso oral por ter baixa biodisponibilidade e promover efeitos colaterais graves. No entanto, o desenvolvimento de novas formas farmacêuticas com sistemas de liberação modificada (DDS) estabelecem alternativas terapêuticas mais eficientes para a administração de fármacos. Entre os DDS, os cristais líquidos se destacam por gerarem sistemas altamente organizados, formando mesofases que promovem estabilidade aos fatores extrínsecos, resistência à erosão por fluidos orgânicos e viscosidade facilmente modulada, permitindo a liberação sustentada de fármacos. Desta forma, o objetivo deste estudo é desenvolver um sistema de liberação sustentada baseado na manteiga de Murumuru (Astrocaryum murumuru), a partir do lapachol extraído de Handroanthus serratifolius (ipê amarelo), para o tratamento de infecções cutâneas por S. aureus. Para isto, o lapachol será extraído de resíduos madeireiros de ipê amarelo e delineado a uma formulação tópica. A forma farmacêutica proposta será submetida aos ensaios de liberação in vitro, avaliação da ação antibiótica frente ao micro-organismo teste e terá seu método validado para que possa ser aplicado com segurança e confiabilidade. Além disso, este será o primeiro estudo a produzir um sistema líquido cristalino de lapachol com finalidade antibiótica tópica.